El Pau pateix Distròfia Muscular i vol recaptar fons per
a la investigació d’aquesta malaltia degenerativa
“Mami,
Per què em passa això a mi? Per què no corro tant com els meus companys?
Per què no inventen ja la pastilla que em doni la mateixa força que
als altres? Són preguntes que el meu fill m’ha fet una vegada i una altra, que
t’estripen per dins. No hi ha cap resposta que compensi aquestes ganes de
jugar, córrer o saltar com qualsevol nen de 12 anys”.
El Pau Morales
és un nen de 12 anys que pateix Distròfia Muscular de Becker, una malaltia
degenerativa i hereditària que encara no té un tractament curatiu. Amb el
projecte ‘Tinc un somni’ la família del Pau, jugador de l’equip de nens
afectats per paràlisi cerebral de l’EFS Castelldefels, pretén recaptar fons per
incorporar una persona a l’equip de recerca de la Dra. Cecilia Jiménez,
mèdic-investigador a l’Hospital Sant Joan de Déu.
L’objectiu
de la campanya és recollir 30.000 euros per poder rellançar un estudi sobre
aquesta malaltia degenerativa a l’hospital de referència en la recerca i el
tractament de les distròfies musculars de Duchenne i Becker. La Dra. Cecilia
Jiménez ha explicat que “ambdues són degudes a la pèrdua d’una proteïna
fonamental per al múscul, la distrofina”.
L’acte
central de la campanya de recaptació de fons tindrà lloc aquest dissabte 15 de
novembre a la plaça Major de Gavà. Durant tot el dia hi haurà música,
animacions, estands solidaris, un mercat solidari, recollida de joguines, tallers
de ball i música i barra de begudes i menjar a la tarda i hi actuaran els
bastoners, castellers i grallers de Gavà, entre d’altres.
A més,
en els últims mesos el projecte ha recollit diners gràcies a la venda de
butlletes solidàries per 0’50 cèntims, a la col·laboració d’alguns corredors de
l’i3 Triathlon, al Ball Solidari dels Amics del Ball de Gavà, i a la implicació
de tot el FS Castelldefels, entre d’altres entitats.
Als següents enllaços trobareu més informació:
